Córdoba dará un “abrazo” a la Mezquita Catedral para visibilizar las enfermedades raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras (CRAER), junto a sus asociaciones federadas —Red de madres y padres solidarios (REMPS), Asociación Niños Duchenne-Becker y otras miopatías y Síndrome Postpolio, entre otras— celebrará el próximo 26 de febrero, a las 10:00, un “Abrazo a la Mezquita-Catedral de Córdoba”.

Por tercer año, esta acción simbólica y comunitaria reunirá a 1.006 niños y niñas de distintos centros educativos de la ciudad, junto a familias afectadas por enfermedades raras, con el objetivo de dar visibilidad social a estas patologías, sensibilizar a la ciudadanía y promover valores de inclusión y empatía desde edades tempranas.

Durante el acto, los participantes rodearán la Mezquita-Catedral de Córdoba, declarada Patrimonio Mundial de la Humanidad, formando un gran corro humano. A lo largo del mismo se compartirán elementos simbólicos que representan a los menores afectados y la diversidad de enfermedades raras existentes, finalizando con la lectura de un manifiesto reivindicativo.

Los niños y niñas participantes portarán camisetas de color amarillo, símbolo internacional de las enfermedades raras, con el fin de unificar la imagen del acto y reforzar su impacto visual y comunicativo.

Desde la Federación CRAER se ha trasladado formalmente al Ayuntamiento de Córdoba, a través de la Delegación de Servicios Sociales y Mayores, la solicitud de colaboración institucional y apoyo económico para la financiación de estas camisetas, tal y como se indicó en conversaciones previas mantenidas con dicha Delegación.

La entidad organizadora subraya la importancia de que las instituciones públicas acompañen y respalden iniciativas que ponen el foco en una realidad que afecta a miles de familias, muchas de ellas con una elevada carga de cuidados y necesidades sociosanitarias.

“El ‘Abrazo a la Mezquita-Catedral’ no es solo un gesto simbólico; es una llamada a la empatía colectiva y a la responsabilidad social para que las personas con enfermedades raras y sus familias no se sientan invisibles”, señalan desde la Federación, que confía en que esta nueva edición vuelva a ser un espacio de encuentro, sensibilización y compromiso social en favor de las enfermedades raras.