La REMPS pide a Diputación ayuda para los pueblos donde viven familias con enfermedades raras

La Red de Madres y Padres Solidarios (REMPS) ha estado presente hoy en la X Feria del Dulce de Fuente La Lancha, en donde han instalado una mesa informativa para dar a conocer las enfermedades raras y las circunstancias particulares que rodean el día a día de las personas que las padecen y sus familias.

Asimismo, la asociación ha aprovechado para transmitir a la ciudadanía la importancia de la investigación, ya que la gran mayoría de las más de 7.000 patologías minoritarias reconocidas ni siquiera cuentan con fármacos que, si no curar, al menos permitan detener el avance de la enfermedad.

Aprovechando la visita a la feria de los delegados de la Diputación de Córdoba María Dolores Amo, Maximiano Izquierdo y Auxiliadora Pozuelo, así como del alcalde de Fuente La Lancha, José Chaves, directivos de la REMPS reclamaron a los responsables provinciales un plan de apoyo específico para los pueblos donde viven familias con algún enfermo de una patología minoritaria que carecen de recursos para poder atender las necesidades especiales de los enfermos y sus familias.

En este sentido, la vicepresidenta de la REMPS, Rosa García, explicó que muchas familias se encuentran aisladas y tienen serias dificultades para acceder a los recursos sociosanitarios que les corresponden por su lejanía a los mismos, de ahí la necesidad de que los ayuntamientos de la provincia puedan tener acceso a ayudas que faciliten la prestación de dichos servicios de forma cercana.