La Asociación Española de ELA solicita atención domiciliaria para 67 afectados en Córdoba

Marcha contra las enfermedades raras | ÁLVARO CARMONA

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) ha solicitado atención domiciliaria adecuada para los cerca de 4.000 afectados por esta enfermedad hoy por hoy sin cura en España, alrededor de 723 de ellos en Andalucía y, en concreto, 67 en Córdoba.

Por provincias, según un comunicado de adEla, en Almería hay 60 afectados, 107 en Cádiz, 67 en Córdoba, 79 en Granada, 45 en Huelva, 55 en Jaén, 142 en Málaga y 167 en Sevilla. Además, en la comunidad, durante 2018, se diagnosticaron aproximadamente 168 nuevos casos, unos tres nuevos enfermos a la semana.

Precisamente, el 21 de junio se celebra el Día Mundial de esta enfermedad. La expectativa de vida para los afectados se sitúa entre los dos y los cinco años. Sus músculos se van paralizando progresivamente mientras su mente se mantiene activa e intacta.

La presidenta de adEla, Adriana Guevara, ha señalado que esta entidad persigue mejorar la calidad de vida de estos pacientes “olvidados por la Sanidad pública a pesar de la dureza de la enfermedad”.

En este punto, ha lamentado que la sanidad pública no contemple los servicios de Fisioterapia, Logopedia y Psicología en el domicilio, “fundamentales para mantener la calidad de vida de los pacientes con ELA”.

“A día de hoy tenemos 900 fallecidos por esta enfermedad cada año. Nosotros pensamos que son cifras alarmantes. Los organismos públicos se deben implicar tanto para ofrecer la cobertura que necesitan los pacientes como para impulsar, fomentar y coordinar investigaciones y ensayos clínicos con los que alguna vez podamos conocer el fin de la ELA”, ha defendido Adriana Guevara.

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